Priviți-l acum, ajuns deja la vârsta adultă.
Poate părea ireal, însă povestea emoționantă a micuțului Jaxon Buell este cât se poate de adevărată.
Băiatul, cunoscut sub numele de „Jaxon cel Puternic”, s-a născut în 2014 cu o anomalie congenitală rară și gravă de dezvoltare: microhidranencefalia, o afecțiune în care creierul și craniul nu se dezvoltă corespunzător.
Fotografiile sale au făcut înconjurul lumii.
Povești despre depășirea dificultăților.
Se estimează că aproximativ unul din 4.859 de bebeluși din Statele Unite se naște cu această afecțiune rară, însă majoritatea mor în pântecele mamei sau la scurt timp după naștere.
Povești pozitive.
Sarcină și maternitate.
În ciuda acestui fapt, curajoșii săi părinți, Brittany și Brandon Buell, nu au renunțat niciodată.
Ei erau hotărâți să facă tot posibilul pentru a-i oferi o viață împlinită și fericită.
Potrivit medicilor, el ar fi putut trăi cel mult câteva zile.
Deși experții medicali îi preziceau micuțului Jaxon o speranță de viață foarte scurtă, părinții săi au încercat să rămână puternici.
Creșterea gradului de conștientizare cu privire la malformațiile congenitale.
Povestea băiețelului lor curajos a emoționat milioane de oameni din întreaga lume.
Când Jaxon Buell s-a născut pe 27 august 2014, în Orlando, Florida, avea doar 20% din creier.
Primele imagini erau înspăimântătoare: lui Jaxon îi lipsea o mare parte a craniului.
Corpul său mic avea o culoare albastru-negricioasă, iar cordonul ombilical îi era înfășurat în jurul gâtului.
Medicii nu cunoșteau cauza unei malformații congenitale atât de grave, dar i-au avertizat pe părinții săi că va trăi doar câteva ore.
Mama sa, Brittany, în vârstă de 27 de ani, a spus că a fost devastată de gândul că fiul ei nu va supraviețui.
„A fost sfâșietor, pentru că lucrul pe care mi-l dorisem întotdeauna în viață devenea realitate, dar apoi mi s-a spus că exista posibilitatea ca el să se nască mort”, a povestit ea pentru UNILAD.
Cercetare medicală.
El a rămas în secția de terapie intensivă neonatală timp de trei săptămâni și jumătate.
Însă, împotriva tuturor așteptărilor, Jaxon nu numai că a supraviețuit nașterii, ci și-a revenit complet, sărbătorind zi de naștere după zi de naștere.
Pentru un copil despre care nimeni nu credea că va putea merge, vorbi, auzi sau vedea, micuțul Jaxon a depășit toate așteptările.
Genetică.
Povestea sa extraordinară și fotografiile impresionante, în care, potrivit părinților săi, apăreau „ochi albaștri strălucitori, un păr frumos și un zâmbet minunat”, au devenit virale.
Dar, desigur, familia a trecut și prin perioade foarte dificile.
„Există zile grele.
Există zile foarte grele.
Există zile în care inimile ni se frâng atunci când îl vedem trecând printr-o zi extrem de dificilă, dar ne consolează modul în care reacționează la noi, iar acest lucru este cu adevărat uimitor”, a declarat Brandon, tatăl lui Jaxon, într-un interviu acordat Daily Mail în 2017.
Mulți oameni se întrebau dacă era corect să fie lăsat un copil să supraviețuiască având o malformație atât de gravă.
Pe rețelele de socializare, numeroase persoane susțineau că părinții lui Jaxon erau cruzi și iresponsabili.
Familia a trebuit să se confrunte cu unele dificultăți deosebite în creșterea lui, însă nu putea fi mai fericită decât era.
„Pentru familia noastră este normal să ne hrănim copilul printr-o sondă.
Este normal să îl ținem în brațe atunci când are de mai multe ori pe zi crize de tresărire.
Este normal să îl privim pe Jaxon și să vedem un copil perfect dezvoltat, în timp ce ceilalți bebeluși ni se par ciudați și disproporționați”, a spus Brandon.
Părinții săi au creat și o pagină de Facebook numită „Jaxon Strong”, unde oamenii puteau urmări povestea familiei.
„Când am început această călătorie, eram speriați și dezorientați, deoarece afecțiunea lui Jaxon este foarte rară”, a povestit Brandon revistei Healthy Living.
„Este cu adevărat uimitor să vedem toate minunile care se întâmplă datorită lui Jaxon.
Nu este cu noi de mult timp, dar deja a impresionat și a inspirat mai mulți oameni decât voi reuși eu vreodată să influențez în întreaga mea viață.
Viața lui are cu siguranță un plan și un scop.”
După nașterea lui Jaxon, familia a locuit timp de câțiva ani în afara orașului Orlando.
Însă, în cele din urmă, părinții au divorțat, iar Brittany s-a mutat într-un alt stat împreună cu Jaxon, potrivit publicației Lake & Sumter Style.
Îmbrăcăminte pentru copii.
Recent, starea de sănătate a lui Jaxon s-a deteriorat brusc.
El a murit liniștit pe 1 aprilie, în Carolina de Nord, au declarat părinții săi pentru Today.
Avea cinci ani.
„A murit în brațele mele, înconjurat de părinți și de familie, care l-au consolat și au avut grijă de el în ultimele zile”, a scris tatăl său, Brandon Buell, în vârstă de 35 de ani, într-un e-mail adresat publicației TODAY.
„În cele din urmă, Jaxon a murit din cauza insuficienței organelor, lucru frecvent întâlnit la copiii de vârsta lui.
Acest lucru nu a avut absolut nicio legătură cu…”
Dreptul familiei.
